စင်ကာပူမှာ ခန္ဓာကိုယ် ဖြည်းဖြည်းချင်း 'ကျောက်တုံး'လို ဖြစ်လာတဲ့ ရှားပါးရောဂါ ဖြစ်ပွားမှု တွေ့ရှိ
13086
ရောင်နီ(NP News) - ဖေဖော်ဝါရီ ၁ဝ
စင်ကာပူနိုင်ငံရဲ့ NTU ကောလိပ် ကျောင်းသူ ရာဖီလာဂွါတာမာဟာ ခန္ဓာကိုယ် တဖြည်းဖြည်းချင်း "ကျောက်တုံး"လို လှုပ်ရှားမရ ဖြစ်လာတဲ့ ရှားပါးရောဂါကို ခံစားနေရပါတယ်။
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) လို့ခေါ်တဲ့ အဲဒီရောဂါဟာ ကြွက်သားနဲ့ တစ်သျှူးတွေ တဖြည်းဖြည်း အရိုးအဖြစ်ပြောင်းလဲလာတဲ့ ရှားပါးရောဂါဖြစ်ပြီး ဒီရောဂါကြောင့် အသက် (၂၀)နှစ်အရွယ် ဂွါတာမာဟာ လှုပ်ရှားမှု ပြုလုပ်ဖို့ မလွယ်ကူတော့ပဲ ဘီးတပ်ကုလားထိုင် အသုံးပြုနေရပါတယ်။ အဲဒီရောဂါဟာ သူမ အသက် (၁၃)နှစ်အရွယ်၊ ဘတ်စ်ကားပေါ်က ပြုတ်ကျခဲ့ခြင်းမှ အစပြုခဲ့တာဖြစ်ပြီး ခြေကျင်းဝတ်တွေ ညောင်းနေသလို ခံစားရတာကြောင့် ဆေးရုံမှာ ဓာတ်မှန်ရိုက်ကြည့်တဲ့အခါ အဲဒီလို ထူးဆန်းတဲ့ အရိုးတွေ ဖြစ်ပေါ်နေတာ တွေ့ရတာ ဖြစ်တယ်လို့ သူမက ဆိုပါတယ်။ အဲဒီတုန်းကတော့ သူမဘာရောဂါ ခံစားနေရတယ်ဆိုတာ ဆရာဝန်တွေက မသိခဲ့ပါဘူး။
"သွေးစစ်၊ စကင်န်နဲ့ဓာတ်မှန်ရိုက်ဖို့ ဆေးရုံကို ပုံမှန်သွားခဲ့ပေမယ့် အိမ်ကို ပြန်ရောက်လာတိုင်း စိတ်ပျက်မိပါတယ်၊ အဖြေမရှိဘူး"လို့ မစ္စဂါတာမာက ပြောပါတယ်။ အဲဒီနောက် ၂၀၁၉ ခုနှစ် ဇွန်လမှာ သူမဟာ ဆယ်ကျော်သက်တွေမှာ ဖြစ်ပွားတတ်တဲ့ FOP - stone man disease သို့မဟုတ် Munchmeyer disease လို့လည်းခေါ်တဲ့ ရောဂါခံစားနေရခြင်း ဖြစ်နိုင်တယ်လို့ တွဲဖက်ပါမောက္ခ အန်ဂီလိုင်လဲ့က သံသယရှိပြီး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခဲ့ပြီးနောက်မှ သူမဟာ FOP ဝေဒနာခံစားနေရတာ ဖြစ်တယ်လို့ အတည်ပြုနိုင်ခဲ့တာ ဖြစ်ပါတယ်။
KK Women's and Children's Hospital (KKH) မှ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြီးတန်းအတိုင်ပင်ခံ ပါမောက္ခလဲ့က FOP ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်သည် ကြွက်သား၊ အရွတ်နဲ့ အခြားတွယ်ဆက်တစ်သျှူးတွေမှာ အရိုးတွေ ဖွဲ့စည်းနေတာ ဖြစ်တယ်လို့ ဆိုပါတယ်။ အဲဒီအခြေအနေဟာ ကမ္ဘာတစ်ဝန်းရှိ လူတစ်သန်းမှာ တစ်ဦးနှုန်းသာဖြစ်ပွားလေ့ ရှိပါတယ်။ ဒါပေမဲ့ FOP အတွက် ကုသဆေးကတော့ မရှိသေးဘူးလို့ သိရပါတယ်။
zawgyi version
စင္ကာပူမွာ ခႏၶာကိုယ္ ျဖည္းျဖည္းခ်င္း 'ေက်ာက္တုံး'လို ျဖစ္လာတဲ့ ရွားပါးေရာဂါ ျဖစ္ပြားမႈ ေတြ႕ရွိ
ေရာင္နီ(NP News) - ေဖေဖာ္ဝါရီ ၁ဝ
စင္ကာပူႏိုင္ငံရဲ႕ NTU ေကာလိပ္ ေက်ာင္းသူ ရာဖီလာဂြါတာမာဟာ ခႏၶာကိုယ္ တျဖည္းျဖည္းခ်င္း "ေက်ာက္တုံး"လို လႈပ္ရွားမရ ျဖစ္လာတဲ့ ရွားပါးေရာဂါကို ခံစားေနရပါတယ္။
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) လို႔ေခၚတဲ့ အဲဒီေရာဂါဟာ ႂကြက္သားနဲ႔ တစ္သွ်ဴးေတြ တျဖည္းျဖည္း အ႐ိုးအျဖစ္ေျပာင္းလဲလာတဲ့ ရွားပါးေရာဂါျဖစ္ၿပီး ဒီေရာဂါေၾကာင့္ အသက္ (၂၀)ႏွစ္အ႐ြယ္ ဂြါတာမာဟာ လႈပ္ရွားမႈ ျပဳလုပ္ဖို႔ မလြယ္ကူေတာ့ပဲ ဘီးတပ္ကုလားထိုင္ အသုံးျပဳေနရပါတယ္။ အဲဒီေရာဂါဟာ သူမ အသက္ (၁၃)ႏွစ္အ႐ြယ္၊ ဘတ္စ္ကားေပၚက ျပဳတ္က်ခဲ့ျခင္းမွ အစျပဳခဲ့တာျဖစ္ၿပီး ေျခက်င္းဝတ္ေတြ ေညာင္းေနသလို ခံစားရတာေၾကာင့္ ေဆး႐ုံမွာ ဓာတ္မွန္႐ိုက္ၾကည့္တဲ့အခါ အဲဒီလို ထူးဆန္းတဲ့ အ႐ိုးေတြ ျဖစ္ေပၚေနတာ ေတြ႕ရတာ ျဖစ္တယ္လို႔ သူမက ဆိုပါတယ္။ အဲဒီတုန္းကေတာ့ သူမဘာေရာဂါ ခံစားေနရတယ္ဆိုတာ ဆရာဝန္ေတြက မသိခဲ့ပါဘူး။
"ေသြးစစ္၊ စကင္န္နဲ႔ဓာတ္မွန္႐ိုက္ဖို႔ ေဆး႐ုံကို ပုံမွန္သြားခဲ့ေပမယ့္ အိမ္ကို ျပန္ေရာက္လာတိုင္း စိတ္ပ်က္မိပါတယ္၊ အေျဖမရွိဘူး"လို႔ မစၥဂါတာမာက ေျပာပါတယ္။ အဲဒီေနာက္ ၂၀၁၉ ခုႏွစ္ ဇြန္လမွာ သူမဟာ ဆယ္ေက်ာ္သက္ေတြမွာ ျဖစ္ပြားတတ္တဲ့ FOP - stone man disease သို႔မဟုတ္ Munchmeyer disease လို႔လည္းေခၚတဲ့ ေရာဂါခံစားေနရျခင္း ျဖစ္ႏိုင္တယ္လို႔ တြဲဖက္ပါေမာကၡ အန္ဂီလိုင္လဲ့က သံသယရွိၿပီး မ်ိဳး႐ိုးဗီဇစစ္ေဆးခဲ့ၿပီးေနာက္မွ သူမဟာ FOP ေဝဒနာခံစားေနရတာ ျဖစ္တယ္လို႔ အတည္ျပဳႏိုင္ခဲ့တာ ျဖစ္ပါတယ္။
KK Women's and Children's Hospital (KKH) မွ မ်ိဳး႐ိုးဗီဇဆိုင္ရာ အႀကီးတန္းအတိုင္ပင္ခံ ပါေမာကၡလဲ့က FOP ဟာ အလြန္ရွားပါးတဲ့ မ်ိဳး႐ိုးဗီဇ အေျခအေနတစ္ခုျဖစ္ၿပီး ခႏၶာကိုယ္သည္ ႂကြက္သား၊ အ႐ြတ္နဲ႔ အျခားတြယ္ဆက္တစ္သွ်ဴးေတြမွာ အ႐ိုးေတြ ဖြဲ႕စည္းေနတာ ျဖစ္တယ္လို႔ ဆိုပါတယ္။ အဲဒီအေျခအေနဟာ ကမာၻတစ္ဝန္းရွိ လူတစ္သန္းမွာ တစ္ဦးႏႈန္းသာျဖစ္ပြားေလ့ ရွိပါတယ္။ ဒါေပမဲ့ FOP အတြက္ ကုသေဆးကေတာ့ မရွိေသးဘူးလို႔ သိရပါတယ္။